Dentalni medicinski pripomočki po meri: kaj morate vedeti o MDR?
6. oktober 2026 | 13.00–14.00 | spletni dogodek | kotizacije ni
Zobotehnični pripomočki, izdelani za posameznega uporabnika, morajo izpolnjevati zahteve Uredbe o medicinskih pripomočkih (MDR). Kaj to pomeni za zobotehnične laboratorije in kako lahko uredijo dokumentacijo ter sledljivost v vsakodnevnem delu?
Brezplačni spletni dogodek organizirata SIQ Ljubljana in GZS Zbornica MedTech Slovenija. Strokovnjaki bodo predstavili ključne obveznosti proizvajalcev, dokumentiranje skladnosti in možnosti digitalizacije procesov.
Pri vsebinskem delu sodeluje tudi GS1 Slovenija. Naš zunanji strokovni sodelavec Bojan I. Kovačič bo predstavil, kako lahko podatki UDI, standardi GS1 in skeniranje kode GS1 DataMatrix podprejo sledljivost medicinskih pripomočkov in materialov od dobavitelja do pacienta. Pokazal bo tudi, kako uporaba teh podatkov v laboratoriju in ordinaciji zmanjšuje ročno prepisovanje ter olajša obravnavo odpoklicev in reklamacij.
Udeležba je brezplačna, potrebna pa je predhodna prijava. Oglejte si dogodek in se prijavite na strani organizatorja.